辉瑞口服新冠药Paxlovid用于成人暴露后预防特性不佳

原曲名 药厂低剂量新冠药Paxlovid主要用途男同志暴露出后防范敏感度不佳

Paxlovid主要用途通过父母沾染暴露出于HIV的男同志中所，在减低有症状的细菌感染上，未降到主要研究工作站起。

当地时间4月末29日，药厂对外公布了一项研究工作其低剂量新冠药Paxlovid主要用途暴露出后防范的II/III期临床（EPIC-PEP）研究工作情况，结果显示该药主要用途男同志暴露出后防范敏感度不佳。

该研究工作合共纳入了2957名男同志，这些人新冠淋巴细胞测定为阴性，在96足足内沾染过一个有症状且淋巴细胞测定为无症状的母体。

据显示，与安慰剂相较，在接不受PAXLOVID 5天和10天的成年人中所，防范细菌感染的危险性分别减低了32%和37%，但这些结果在统计上未必明显。因此，药厂总体表示，该药主要用途通过父母沾染暴露出于HIV的男同志中所，在减低有症状的细菌感染上，未降到主要研究工作站起。

Paxlovid是3CL酵素减缓剂与低剂量利托那韦的复方制剂，统称细胞器低剂量新冠药。从2021年12月末，该药曾获得FDA的及时使用许可，主要用途疗法非康复、较强拓展成加护病因经常性轻中所度新冠病患者，包括了12岁以上儿童以及男同志。今年2月末11日，Paxlovid曾获中所国药监局常为前提条件进口批准，主要用途疗法男同志伴有困难重重为加护经常性诱因的至中所度新冠病患者。

在疗法上，该药体现成极佳的敏感度。以中所国为例，Paxlovid已开始主要用途男同志新冠病患者疗法中所。如近来，珠海市第三团结医院院长、首届珠海市鼠疫联合国开发新计划署公合共卫生专家组组长卢洪洲在分享防疫经验时概述，现阶段珠海市第三团结医院将首批带入欧洲各国的PAXLOVID主要用途病患者的疗法，有33名病患者接不受了该口服疗法。通过对比研究工作推测，技术的拓展类似物口服疗法的传染，转阴周期引人注意加长，也显示了用药安全，无引人注意副抑制作用。

当前，在奥密克戎鼠疫下，有不少传染描绘出的是无症状或者轻症，主要原因在于这些人前期已有牛痘新冠疫苗为基础。如何将细胞器低剂量新冠药主要用途暴露出后防范，是药企们正在正试图超越的朝著。

细胞器低剂量新冠口服多数的抑制作用有助于是通过电磁干扰HIV自身的副本来降到消灭HIV的敏感度，主要抑制作主要用途细胞内，由于胞内全过程比起开明，容易发生特异性，因此敏感度容易不受变异株诱因。另外，服用不便、生产主要用途容易也是这类口服的更是竞争者。在开发新细胞器低剂量药中所，3CL酵素减缓剂基于必须减缓3CL酵素的抑制作用，从而阻止HIV后续的一系列副本活动，视作药企们正在开发新的冷门朝著之一。现阶段在研的一些3CL酵素减缓剂，在一些细胞试验中所，有显示成比药厂不受PAXLOVID更强的类似物活性的，但这些药主要用途暴露出后的防范应该还有希望？

有在研3CL酵素减缓剂药企对第一财经新闻路透社表示：“现阶段我们的防范实验设计得比药厂的更快，才会有更快的结果。”

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