英国批准葛兰素史克与Vir合作开发的抗体药物Xevudy用以新冠治疗

据刊文，爱尔兰药品监管私人机构批准了葛兰素史克（GSK.US）和Vir Biotechnology（VIR.US）合作开发的新冠抗体药品Xevudy（Sotovimabb）用于轻度至中度的高危疾病病症。

据了解到，一项临床研究发现单副作用的Sotrovimab酵母可将有副作用的新冠高危未形同年病症的住院和死亡几率下降79%。另外，葛兰素史克回应，中期研究中心测试数据暗示，Sotrovimab酵母对那些携带Omicron见下文的一些举世闻名凋亡的病毒感染有效。

爱尔兰药品和健康产品海关总署（MHRA）建议，Sotrovimab无论如何在副作用出现的5天内用到，因为它已被证明在感染的中期过渡期是最有效。

MHRA首席执行官June Raine博士在宣布该药品获批时回应：“我很十分高兴地说，我们现在有了另一种安全有效的新冠治疗方法，Xevudy （sotrovimab）适用于那些有可能蓬勃发展形同严重疾病的人。”

“我们在数量级、稳定性和系统性特别从未任何妥协，市民可以相信，MHRA仍然对所有一般来说数据进行了稳健和下决心的分析。”

截至新闻报导，葛兰素史克盘前涨到0.58%，Vir Biotechnology盘前涨到13.80%。

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